小孩急性格林巴利能治愈吗(急性格林巴利会自愈吗)

格林巴利复发是什么症状？

格林巴利分急性和慢性两种类型。急性格林巴利具有自限性，无复发表现。慢性格林巴利呈慢性进展或复发性病程，复发常指慢性型，复发主要有以下几种症状。

1，临床表现主要为对称性，肢体远端或近端无力。大多自远端向近端发展。四肢肌力减退，肌张力低。伴或不伴肌萎缩。

2，四肢末梢型感觉减退或消失。腓肠肌可有压痛。

3，四肢腱反射减弱或消失，kernig症可阳性。

4，部分患者可伴自主神经功能障碍。表现为体位性低血压，括约肌功能障碍及心律失常等。

5，本病急性型预后较好，约10%患者遗留较严重后遗症。慢性型因各种并发症，死于发病后2到19年。完全恢复者占4%，能正常生活工作占60%。因此对此病也要早发现，早诊断，早治疗。减少后遗症和残疾率，提高生活质量。

格林巴利有什么类型？

格林巴利综合征分为：急性炎性脱髓性性多发神经根神经病；急性运动轴索性神经病；急性运动感觉轴索性神经病；急性感觉轴索性神经病；米勒费雪综合征等类型。

格林-巴利综合征（GBS），也叫做吉兰-巴雷综合征。是一种急性或亚急性发作的，损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。

严重时，可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核，以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命。

是一种累及周围神经的，免疫源性、脱髓鞘性疾病。

格林巴利综合征的确切病因，目前尚未十分明确。

一般认为，它的发病机制是：身体的免疫系统，攻击周围神经，导致神经传导损伤。可能和病毒感染有关。

有研究显示，血清中抗神经节苷脂GM1抗体，及抗神经节苷脂GM2抗体（大多是在巨细胞病毒感染后），可以破坏神经，导致神经传导功能障碍。

格林巴利通常是急性起病，多数在发病前，有感染史。比如：腹泻、上呼吸道感染、疫苗接种等。手术或创伤，也可能诱发吉兰-巴雷综合征。

格林巴利最常见的症状是：四肢比较对称的肌肉力量下降，以及四肢末梢的麻木、疼痛。

上述症状，可以仅出现在双上肢，也可以是双下肢，或者四肢同时出现。

进行性加重，会导致对称性的，肌肉的迟缓性瘫痪，或者感觉障碍。还可能出现排尿、排便功能障碍。

严重的，可以影响到躯干肌和呼吸肌，造成呼吸衰竭，突然引起病人的死亡。

这种疾病一般没有传染性或遗传性，所以也不用过于担心。

格林-巴利综合征主要有以下几个类型：

1、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP):

这是吉兰-巴雷综合征中最常见的类型，也称经典型吉兰-巴雷综合征。主要病变为多发神经根周围神经节段性脱髓鞘。

任何年龄、任何季节均可发病。肌电图表现为在有电刺激时，运动神经传导的速度减慢，肌肉本来应该出现的收缩反应出现延迟。

2、急性运动轴索性神经病(AMAN)：

AMAN以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。

可发生在任何年龄，儿童多见，男女患病率相似，夏秋季节，发病较多。

肌电图表现为：运动神经纤维轴索损害明显。

3、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)：

AMSAN以广泛神经根，和周围神经的运动与感觉纤维的轴索变性为主。

任何年龄和季节均可发病。肌电图表现为感觉和运动神经轴索损害明显。

4、米勒费雪综合征（MillerFisher综合征，MFS)：

MFS与经典型吉兰-巴雷综合征不同，以眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失，为主要临床特点，主要累及周围神经。

任何年龄和季节均可发病。肌电图提示周围神经脱髓鞘病变，神经传导速度改变。

5、急性泛自主神经病(APN)：

此型。较少见，以自主神经受累为主，植物神经受累为其主要特征。

6、急性感觉神经病(ASN)：

此型亦少见，是以感觉神经受累为主的。其主要表现为：广泛性的对称性的，四肢麻木和疼痛；或者是感觉性的共济失调。

任何年龄和季节均可发病。肌电图表现为感觉神经传导速度轻度减弱，对刺激的反应强度和反应速度明显下降或消失。

对于格林-巴利综合征，早期发现，及时就诊是关键。早发现，早处理，预后要比较晚治疗的患者，更好一些。

根据急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪；可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹；CSF有蛋白细胞分离现象；神经电生理检查有神经传导速度的减慢等，即可诊断本病。

治疗格林-巴利综合征，除了需要使用药物，还需要根据患者的临床症状，选择相应的康复治疗。

经过综合治疗，多数患者疗效良好。

偶有少数患者，会留下神经功能障碍等后遗症。严重的，甚至会导致患者死亡。

我有一个同班同学的孩子，就得了这个病，发病时非常严重，差点没抢救过来。

后来，经过积极治疗，基本上能和正常人一样生活。

慢性格林巴利综合症需要吃什么药物治疗

格林-巴利综合征，也称为急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为肢体对称性虚弱或腿箍样感觉障碍。脑脊液检查显示蛋白质细胞分离的状态。通常，急性或亚急性发作。大多数患者在发病前都有呼吸道或胃肠道感染症状。对于急性格林-巴利综合征，优选血浆置换和免疫球蛋白注射治疗。对于慢性格林-巴利综合征，糖皮质激素治疗是优选的。

慢性格林巴利综合症可以治愈吗难治吗

格林-巴利综合征在医学上被称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。可引起肌肉张力降低、运动障碍、感觉障碍、颅神经紊乱，甚至呼吸肌受累，导致呼吸麻痹和死亡。在格林-巴利综合征的治疗中，急性期可采用大剂量激素休克治疗，结合静脉注射免疫球蛋白，同时可进行输液，维持水电解质平衡。当病人有呼吸困难时，有必要去重症监护室进行密切观察，必要时还需要呼吸机辅助呼吸。

格林巴利综合症的具体介绍

格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。