百位育儿专业人士,每天在线回答孕产、育儿、早教疑问!>>我要提问!X

ٿ

选择时期:

孕早
孕中
孕晚
新生儿
0-1岁
1-3岁
3-6岁

染色体

简介

        染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体。与染色质具有同样的化学成分,即由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成,两者仅是在细胞周期不同阶段表现出在形态和构型上之不同。染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。因各种生物细胞的染色体具有一定的类型和组数。一个染色体组包含一个完整个体发育的全部基,人的体细胞中含有两组染色体组,每一组染色体有23个染色体,一共有23对,46个染色体。

生男生女与性染体XY有关

生男生女这个问题历来被人们所重视,其实,生男生女,是由染色体决定的。现在,让我们解开这个秘密 更多..

别让染色体病夺去你的胎儿

十月怀胎,但求一朝分娩、母子平安——这是准妈妈们最大的梦想。但是,染色体中,可能隐含着危机 更多..

宝宝智力由性染色体决定?

每位父母都希望自己的孩子能够很聪明。科学家们发现,宝宝智力除了与后天因素有关外,还与性染色体有一定关系 更多..

孕前如何降低染色体异常

没有任何办法可以使时光倒流,可是,引起染色体异常、生育力下降和流产等问题的其他原因却是可以改变的 更多..

专家解答

我要提问>> 更多>>
  • 201020102010
    问:染色体问题

    如果检查了染色体移位或倒位,请问有没有的治疗呢?

    蒋兴丽
    答:您好!染色体移位型中有偶发的也有遗传的因素,针对这样的情况没有什么好的治疗方法,如果是偶发的可以考虑试孕。 祝一切顺利!
  • 深谷幽兰888
    问:染色体有问题是不是唐氏综合症

    产前检查唐氏筛查没有问题。等宝宝出生后会出现染色体问题吗。为什么? 作者于2010-10-11 00:43:41补充: 在产前我已做了唐氏筛查,但结果是没有任何问题。可是等到生了。医生怀疑小孩染色体有问题。

    蒋兴丽
    答:您好!唐氏筛查主要做的是检查第21对染色体是否存在异常,如果多出一个染色体则为21-3体,即唐氏儿,但是唐氏筛查的结果没有问题,也不能完全就能肯定宝宝出生后没有染色体的问题,因为唐氏筛查是风险预估的筛查,不是肯定否定的筛查,更不能断定第21对染色体没有问题,还有其其他的染色体也有可能发生问题例如缺失或者突变等等,既然医生怀疑孩子染色体有问题,那么就马上对孩子进行染色体检查啊,这样可以尽快确定是否真的有问题! 祝母子健康!
  • xiongmei886
    问:BB有染色体问题吗,能不能要宝宝?

    晚孕期彩超描述 增大的子宫可见一胎儿,耻骨联合上可见完整胎头在胎儿光环,双颈87MM,头围304MM,颅内大体结构清晰,胎儿上唇连线未见明显中断。 胎儿脊柱排列整齐,胎儿股骨长63MM,宏骨长56MM,四肢长骨可显示。 见胎心胎动,心胸比小于0.33,胎儿四腔心可显示,胎儿左心律规律,胎心率138bpm. 在胎儿左室壁处可见一个强回声点,后方无声影。胎儿双肾可见,形态大小基本正常,胎儿左肾不大,左肾窦分离7MM,肾实质未见变薄。胃泡及膀胱无回声均能显示。 胎盘附着于子宫后壁,胎盘厚31MM,羊水最大前后径68MM,羊水分布均匀.胎儿颈项部未见压迹。 彩色多普勒血流显像(CDFI):胎儿颈部未见脐带血流信号,脐动脉A/B值为2.5。可见双脐动脉血流信号。 超声提示 单活胎,晚孕,头位。 胎儿左心室壁处异常声像,性质待定,建议动态观察或进一步检查。 胎儿左肾窦分离,请结合临床或动态观察。 胎儿成熟度I级。胎儿一胎盘循环功能正常。 医生说可能染色体有问题,以后小孩有可能有智力问题。建议我做抽挤带血检查,但是又说有风险.我这种情况,宝宝出现问题几率到底有多少?

    孔煜
    答:任何检查胎儿染色体的方法都会有风险存在。宝宝有问题的机率,对整体人群来说不高,但对你来讲,就只有“有”和“无”两种可能,不存在什么机率多少的问题。建议你还是与医生好好沟通,选择一种风险最小的方法检查染色体。也可同时做胎儿心脏彩超。
  • 蒋兴丽
    答:您好!染色体异常是属于遗传的问题,建议去遗传科进行详细检查后再做对症处理,不过针对染色体异常的问题,一般目前难以从根本上解决。 祝一切顺利!
  • 王佳音
    答:你好,染色体疾病的检查需要结合疾病史及家族史考虑,如果男性存在这种可能性也是需要进行检查明确的。
  • tabiji
    问:再孕风险问题

    您好,我想问下,我宝宝是糖氏综合症,现在已经6岁了,我们想再生个孩子,请问风险大不大,要做什么样的检查,我今年30岁 ,妻子27岁,谢谢。

    李慧玲
    答:至少要检查夫妻二人的染色体.
  • yuyu0307471
    问:我的孩子通过羊水穿刺检查和脐血穿刺复查,

    我的孩子通过羊水穿刺检查和脐血穿剌复查,查了106个细胞,有88个为正常,46,XX,有18个是14,XX+MAR,这样的宝宝可以要吗,我好想要这个宝宝啊,有这样类似的情况的吗,急切希望有人回答

    刘玉洁
    答:报告不能除外没有染色体的问题。
  • chcx
    问:染色体异常可以要孩子吗

    您好!由于我和我先生的染色体不配对,于上个月做手术拿掉了我们第一个孩子。我们想知道,我们今后还能要孩子吗?谢谢!

    摇篮专家
    答:不知道你和先生的染色体到底有什么问题,如果属于遗传性疾病,就应该再有选择的看是否要孩子。