唐氏综合症小孩性格特征(唐氏综合症小孩性格特征图片)

admin时间:2024-03-24 23:33:46来源:本站整理点击:

什么叫唐氏综合症

唐氏综合征是由染色体异常所引起的一种病。

唐氏综合征的诱发因素有:

1.父母年龄:母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大,子代发生染色体病的可能性越大。当父亲年龄超过39岁时,出生患儿的风险也会增高。

2.遗传因素:遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。

3.致畸形物质:孕妇接触放射线、病毒感染、化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。

唐氏综合征的表现:

1.面容特殊:出生时孩子就具有特殊的面容,面部比较扁平、眼距比较宽,两个外眼角上翘,鼻子扁平,鼻孔上翘、眼球突出等。

2.智力落后:唐氏综合征最突出、最严重的症状就是绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍,并且随年龄的增长日益明显。语言、记忆、抽象思维等都会受损。

3.生长发育迟缓:唐氏综合征的孩子身高和体重都比正常孩子低,患儿的体格发育、动作发育都比较迟缓,身材矮小。

唐氏综合征最大的问题就是智力障碍,而且到目前为止还没有哪种药物能够治疗。

如果发现或者是诊断确实是唐氏综合征,最主要的就是要帮助孩子,要有足够的耐心反复进行训练,在长大以后能够生活自理,掌握最基本的技能。

特别强调:家长一定要有足够的耐心,正常的孩子讲一遍听明白了也记住了,但是对于唐氏综合征的孩子可能要讲10遍、20遍或者更多才能够理解记忆。家长负担比较重,但是一定要有足够耐心才能够帮助到孩子。

▼关注我,走进临床医生的生活!

-Dr.X-

一个医学博士、外科医生和三娃奶爸

《学会看病》作者

带给你有态度、有温度的健康干货和育儿锦囊~

关注我,每天多一点健康

怀男宝宝在孕期会有什么特征和反应呢?

每个人的情况是不一样的,怀孕期间也是翻看了不少症状,其实男宝女宝都有很多相似的地方,但是不管男宝女宝,只要健康,我们当妈妈的就开心了

我是八月二十四最后一个月经,也不知道是心理感应还是碰巧了,九月十五号左右我就感觉我是不是怀孕了,因为备孕家里有提前准备好的ST,一测竟然一深一浅,因为之前有假孕过一次,所以这次情绪很稳定,怕是又一次假孕,就没当回事,心想过几天早上再测一次。过了几天,再测,两道杠。说实话,我和我老公为了要孩子要了三四年了,哪里都去看过了,这真的中队长了,还有点不相信了。老公提议去医院查查吧,第二天一早,我自己就去的医院抽了个血,中午拿报告,这个期间呢我给我妈打了个电话,告诉她,让他有个心里准备,这一打电话,我妈把我说了一顿,说:这才不到一个月,怎么可能查的出来,说我太在意了,越当回事越不行,总之这一类的话。中午十一点,我准时去拿报告,结果是怀孕了,各方面正常。这个消息我告诉了老公,老公微信上说的很淡定:我觉得也是差不多了,其他我想他和我一样,感觉这么久了终于来了,接下来就开始了皇太后般的养胎时刻,我的整个孕期呢还是比较轻松的,我总结了几点希望能给孕妈们一点前车之鉴:

1.除了刚开始的时候坐公交车胃里稍微有点点不舒服,整个孕期没有吐过。我每次坐公交车兜里都放一小瓶冰镇可乐,难受了抿一口。但是孕早期还是需要注意点

2.不挑食,吃什么都可以,一点都不挑食,吃饱就行。容易饿,我前期三个月胖了就三十斤,这个不提倡哈,不好减呀

3.从怀孕到生百分之九十的人都说我是女孩,我自己也这么认为的,我从知道怀孕了就觉得是姑娘,可是,女人的第一感觉在我这里是不准的

4.分泌物在五个月之后就非常多,我每天早上晚上,都要洗屁股,换内裤,但还是湿乎乎的,非常难受

5.尿频,我平时喝水就不多,怀孕期间也是需要上班的,我不喝水的情况下,半个小时左右就必须去一趟厕所,而且量还不小,喝了水那就更别提了,十几分钟就得去一趟,晚上六点以后我就不喝水了。但是九点多十点睡觉,每一个小时起来一次,直到早上起床。一点都不夸张

6.做四维,心脏彩超都没爬楼梯,我比较懒,很怕让去爬楼梯,所以提前原地踏步走了走。我身边的朋友爬楼梯的百分之九十都是女孩,我自己总结了一下:不爬楼梯的不一定全是男孩,但是爬楼梯的百分之九十都是女孩。

7.走路挺轻快,可能是上班的原因,我整个孕期都不停的站着,溜达,干活,最后快生了自己还去商场找同事玩,不喜欢在家憋着

8.皮肤特别差,脖子腋下因为激素问题变得很黑,这属于正常,可是从三个月开始嘴巴一圈开始变黑,越来越黑,我也是醉了。

9.胎动明显一些是六个月左右开始的,肚子的左上方比较明显,就感觉是小脚丫和小手一样,非常好玩,孕晚期了右下腹会明显点

10.提前四天,破羊水去的医院

11.胎心140以上,快生的时候150左右

前一天晚上,我走了比平时稍微多一点的路,晚上大腿根就难受,说不上来的不舒服,就像有的人阴天下雨腿疼的那种。我老公帮我锤了好久,感觉好点了。早上六点,我明显的感觉下面像来事了一样。我以为我见红了,就赶紧去厕所。去了厕所一看是像尿一样的,我以为自己没控制住,尿了一点。提起裤子准备回去再睡会,站起来走到客厅,就感觉下面哗哗的,止不住了。我知道我是破羊水了,因为是第一次当妈妈,所以我提前查看了很多资料,破水了,见红了,应该怎么办。我赶紧躺沙发上,用抱枕垫高屁股。把我老公喊起来,让他收拾东西。明显的看着他腿都软了,过来问我是不是生啦。可能老爷们就这样吧,以为生孩子就是一眨眼的功夫。我让他别慌,把身份证,就医卡,产检的所以东西,还有之前给孩子准备的东西拿好。

六点半左右,我们就启程去医院了。因为不堵车很快就到了医院,还没七点。妇产科没上班,所以只能去急诊室了。到了急诊室,小护士让我躺床上,把我直接推住院部了。到了待产室大夫又是测胎心又是吸氧的,我是觉得反正到医院了,爱咋咋的吧,反正我是安全的了。一上午我都在养精蓄锐,到了下午一点左右开始开骨缝了。因为平时来事的时候我就肚子疼,最厉害的时候都得吃止疼片,再加上前几天已经充足做好功课,所以开骨缝的时候表现的很淡定。下午四五点钟,有个大夫过来查我开几指了,说:看她这样顶多三四指。后来摸了一下都开差不多七指了,说我挺能忍的。当时我太疼了,根本没力气说话。六点多,大夫看我也没法顺产,一摸差不多全开了,后来因为孩子脸朝下,没有转过来,没办法,只能顺转刨了。由于麻醉师都在忙,我在开十指的情况下硬挺了半个多小时,那滋味,真的钻心的疼啊。当麻醉师打上麻药的那一刻,我整个人都舒服了。七点多孩子就和我见面了,男孩,七斤,胖乎乎的,嗓门很大。

怀孕确实没让我受多大的罪,最后生孩子,真的是要了我半条命啊!奉劝大家,如果生不下来,提前决定换方案吧,真的,那罪受的,终身难忘啊。好在宝贝健康出生了!

这是我的怀孕期间的症状和精力,其实每个人的反应都是不一样的,定期检查,健康饮食,保持愉快的心情,等待宝贝的到来,别给自己压力,加油!宝妈们!你们是最棒的

什么是唐氏综合征?都有哪些症状呢?

你好,非常高兴为你解答问题,唐氏综合症全名21号染色体三体,正常人有23对46条染色,,序号是从1--23号,其中1--22号染色体是常染色体,只有第23对染色他是绝定男女性别的,染色体分别来自父亲母亲的单体(每人拿出一条),如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有一对染色体成了三条,唐氏综合征就是患儿的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为二条)。大多数常染色体三体都无法存活,但13三体、18三体是相对比较多见也是有可能存活的,尤其是21三体不但有可能出生甚至能存活下来到成年的。21三体又称为先天愚型,通俗的说就是包括智力低下的一系列表现,所以国家把孕期唐氏筛查定为必查项目

唐氏综合征(DS)是一种天生的精神智力缺陷,症状因人而异,大致如下:前额倾斜;眼睛以下向上倾斜;脖子较短;耳朵靠下;小耳垂;虹膜外援有白色或淡灰色斑点;手短而宽;手掌间有一条深深地横向折线;类似侏儒的体型。

唐氏综合征患儿会表现出比较特征性的容貌,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。由于每一个患儿都具备上述特征,造成唐氏综合征患儿具有类似的容貌。

希望我的回答能够让你解惑!

生育了一个唐氏综合征的宝宝,我该如何面对?

我的真的经历!09年结婚!接着迎接新生命到!接着每月都做产检!也一切正常!21周做的唐筛结果也是低风险!9月后宝宝降临!!42天一个人抱着宝宝到医院做产后检查!宝宝体检说是唐氏综合征!当时医生说你没产检吗?我说你看我的产检本子孕期都全部做了产检的!医生当时那种惊?的表情现在也忘不了!说毎月都产检了不应该有唐氏啊?当时第一胎不懂!说什么是唐氏!医生说不懂上网查去!!当时老公上班忙没陪着去医院!一个人抱着宝宝从医院回到家~上网一查!说唐氏综合征的特点!两眼间距宽!断掌!先天禹型!长大后生活难自理,一时间泪崩真的难以接受!这种事情怎么发生在我身上!接下来宝宝一点点长大!不敢抱出门!!!公婆二婚生了老公后又离婚!老公又天天上班!没人带又不得每天抱出门去买菜!每当别人那种异样的眼神看着说宝宝怎么那么小!有的人在背后议论!每出去一次回家就泪流满面!难受的不行。每个家庭都希望宝宝健健康康!偏偏我的宝宝就是这样!!既然宝宝选择了我!就好好带!好好养!不具别人的异样的眼光!现在10岁了!也不是好笨!!上三年级了!生活自理也能自理!比起自闭儿童脑瘫儿童我幸运多了!

唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?

唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型,这种病涉及染色体,是因为多了一条染色体(第21号);染色体多了一条可不是闹着玩的,所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了,当然还有一小部分被幸存下来,这也是家庭不幸的开始。因为这个病是无法治愈的。

1.智力落后是最突出的一点,还有其他的症状体征,比如特殊的面容,如双眼眼距宽,鼻根平,眼裂小,眼外侧上斜,内眦赘皮,神射常伸出口外,流涎。

2.体型矮小,头围小,多呈扁头。颈短。出牙延迟常错位。头发软而稀少。四肢短,关节可过度弯曲,手指粗短;手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹。生长发育迟,比如前囟闭合晚。

3.喂养困难,神志呈嗜睡状,性发育延迟。男性患者终生都不会有生育能力,但女性患者成年以后,可有月经,有可能会怀孕并生育下一代的。

4.心脏病,这是很难避免的,因为第21对染色体是与心脏有关的,这意味着可出现先天性心脏病;

5.免疫力差,容易患各种病,包括白血病,比正常人高20~30倍,假如活到成年,超过30岁,可出现老年痴呆症状。

那么怎么确诊唐氏综合征呢?

1.可以抽血检测染色体(对外周血细胞染色体核型分析)。

2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞染色体检查,但是这有前提的,只是针对“高危”孕妇,适宜孕16~20周的孕妇。

3.产前(13周以后)进行唐氏筛查很普遍,如:血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)。

相关文章
儿童视频
推荐文章

关于摇篮网

Copyright 2005-2023 yaolan.com 〖摇篮网〗 版权所有 备案号:滇ICP备2022004586号-57

声明: 本站文章均来自互联网,不代表本站观点 如有异议 请与本站联系 本站为非赢利性网站 不接受任何赞助和广告 侵权删除 478923@qq.com

sitemap.xml